亚洲人成无码WWW久久久,H动漫在线观看,晚上睡不着瞅瞅看点B站,在图书馆里嗯啊好刺激H

服務(wù)熱線:
15502280048
技術(shù)支持

您現(xiàn)在的位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  本生帶您了解:固相萃取小柱和色譜柱的區(qū)別

本生帶您了解:固相萃取小柱和色譜柱的區(qū)別
更新時(shí)間:2023-01-06瀏覽:1698次

  本生帶您了解:固相萃取小柱和色譜柱的區(qū)別

  固相萃取柱(英文, 簡(jiǎn)稱SPE column,或Solid Phase extraction Cartridges,簡(jiǎn)稱SPE  cartridges)是從層析柱發(fā)展而來(lái)的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品處理裝置。固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對(duì)于以硅膠為基質(zhì)的固相萃取柱,其容量一般在1~5  mg/100 mg,也就是柱容量是填料質(zhì)量的1%~5%。

  色譜是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相,以及色譜柱的制備和操作條件。

  兩者本質(zhì)上是不同的東西,固相萃取柱是用來(lái)做固相萃取用的,主要作用是過(guò)濾和富集樣品,而液相色譜柱是液相色譜上使用的,用來(lái)分析樣品的。

  色譜柱的選擇原則

  高效液相色譜分析中,色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞,選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發(fā)所需的時(shí)間,并且使方法更具穩(wěn)定性。

  現(xiàn)在商品化的液相色譜柱琳瑯滿目,根據(jù)色譜柱的參數(shù)可以給我們提供一個(gè)初步的選擇,但由于各個(gè)儀器廠商的填料技術(shù)和鍵合技術(shù)都有差異。即使都是C18柱,不同品牌、同一品牌不同系列都有不同的功能,有能耐受低pH值的、有耐高溫的、有適合堿性樣品的等等。

  要做合適的選擇,必須對(duì)此有一定的認(rèn)識(shí)和了解。

  原則一:看物理性質(zhì)

  柱長(zhǎng),內(nèi)徑,如250*4.6mm。一般柱長(zhǎng)在2—250mm,柱越長(zhǎng),分離度越高,但柱壓更高,分離所需時(shí)間更長(zhǎng);但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比,所以一昧增加柱長(zhǎng)并不是有效的分離手段,一般情況下,150mm、5um的填料可以提供足夠的塔板數(shù)。

  粒徑,影響色譜分離度。粒徑越小,分離越快,柱效越高,但柱壓力越高,柱容易被污染,導(dǎo)致柱壽命降低。常見分析柱通常使用5um填料,復(fù)雜的多組分樣品分離一般使用3.5um粒徑,更大內(nèi)徑的制備色譜柱通常使用更大的粒徑。如果固定相選擇是正確,但是分離度不夠,那么選用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%;然而,3.5um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍,因此如何選擇填料粒徑需要根據(jù)現(xiàn)實(shí)情況而定。

  孔徑,60A,100A,120A,300A等。孔徑小,則含孔率高,比表面積大,載碳量高;色譜柱填料孔徑大小需和分子大小相匹配,保證分子自由進(jìn)出填料孔并與孔內(nèi)表面的鍵合相進(jìn)行分離分配,通常要求孔徑直徑是分子直徑的3倍以上,一般小分子使用80—120A,大分子使用300A。

  顆粒形狀,一般有球形和不規(guī)則形,當(dāng)使用黏度較大的流動(dòng)相時(shí),球形顆粒可以降低柱壓,延長(zhǎng)色譜柱壽命。

  比表面積,指的是每克填料的表面積,如180m2/g—350m2/g,與粒度和含孔率有關(guān);比表面積大,會(huì)增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng),增加保留和分離度;比表面積小則可以縮短分析時(shí)間和平衡時(shí)間,并不是比表面積大或者小就更好,需要選擇合適的比表面積。

  原則二:看化學(xué)性質(zhì)

  硅膠基質(zhì):通用的基質(zhì),強(qiáng)度大,化學(xué)修飾容易,但使用的pH值范圍有限(一般為2—8,特殊修飾的可以達(dá)到1—12)。

  聚合物基質(zhì):多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂,化學(xué)穩(wěn)定,應(yīng)用pH范圍寬,具有更強(qiáng)的疏水性,對(duì)蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好;但強(qiáng)度較小,有機(jī)溶劑可能導(dǎo)致聚合物溶脹而受損,批次重復(fù)性較差,商品化色譜柱不多,一般價(jià)格較貴。

  載碳量:基質(zhì)表面鍵合相的比例,載碳量高,則保留增加,適合分析非性化合物。

  鍵合相:鍵合試劑不同,對(duì)化合物的選擇性不同,一般長(zhǎng)鏈的烷基鍵合相(C18 、C8)比短鏈的(C4、  C3)穩(wěn)定;非性的鍵合相比性的鍵合相(-NH2)穩(wěn)定。

  封端:用短鏈將裸露的硅羥基鍵合后封閉起來(lái),以減少殘留的硅醇基,減輕待測(cè)組分與酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象。尤其對(duì)于性樣品而言,未封端處理的色譜柱分離效果較差。

  原則三:看正相、反相色譜

  目市場(chǎng)上主要以反相色譜為主,約占80%的比例。

  在了解了色譜柱的基本知識(shí)后,色譜柱的選擇也就迎刃而解了

  原則四:根據(jù)柱長(zhǎng)及內(nèi)徑選擇

  長(zhǎng)度的選擇:柱越長(zhǎng),總柱效越高(n值越大),柱越長(zhǎng),分析時(shí)間也越長(zhǎng)。250—300mm是普遍的柱長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)室一半以上的工作都是采用此規(guī)格柱子,一般用來(lái)分離l0到50個(gè)組份的中等至復(fù)雜混合物;500—600mm,要求較高分辨率的應(yīng)用,—般用來(lái)分離大于50個(gè)組份或包含有難分離物質(zhì)的復(fù)雜樣品程序升溫分析。

  內(nèi)徑:柱效率與柱半徑平方成反比,內(nèi)徑越小柱效越高,但內(nèi)徑越大,柱容量也增加,允許進(jìn)樣量就越多。當(dāng)進(jìn)樣量超過(guò)柱容量時(shí),則因柱內(nèi)每塊理論板內(nèi)不能建立真正的平衡,將會(huì)導(dǎo)致色譜蜂畸變,柱分辨率降低,重現(xiàn)性不好。因此對(duì)于復(fù)雜樣品需要精確分離,必須使用小內(nèi)徑柱子。另一方面若樣品中存在具有很不相同濃度組份化合物,為了增加樣品容量就必須使用內(nèi)徑大的柱子,目實(shí)驗(yàn)室使用常見的柱子內(nèi)徑一般是4.6mm。

  一般選擇原則:分析大分子量化合物選擇大孔徑色譜柱;對(duì)于高pH值或者堿性化合物需要選擇高封端或者特殊封端的色譜柱,以改善峰形,延長(zhǎng)色譜柱使用壽命等。

  固相萃取柱  本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。


本生(天津)健康科技有限公司 版權(quán)所有    備案號(hào):津ICP備19006588號(hào)-1

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話:
18502669006

微信服務(wù)號(hào)